דעסמאָפּרעססין אַסעטאַטע / 16679-58-6 / גט פּעפּטידע / פּעפּטידע סאַפּלייער

באַשרייַבונג

דעסמאָפּרעססין אַסאַטייט איז אַ ניי סינטאַסייזד וואַסאָפּרעססין אין די לעצטע יאָרן.די סיסטינע אין שטעלע 1 און די ל-אַרגינינע אין שטעלע 8 פון וואַסאָפּרעססין זענען ריפּלייסט דורךβ-טיאָל פּראָפּיאָניק זויער און ד-אַרגינינע, ריספּעקטיוולי."די פּרעסער ווירקונג פון דעם פּראָדוקט איז 2000 מאל ווייניקער ווי אַז פון וואַסאָפּרעססין, בשעת די אַנטידייורעטיק ווירקונג איז שטארקער און מער בלייַביק ווי אַז פון נאַטירלעך וואַסאָפּרעססין, מיט אַ האַלב-לעבן פון 3 מאל מער."דער אויסזען איז געווען ווייַס פּודער.

ספּעסאַפאַקיישאַנז

אויסזען: ווייַס צו אַוועק-ווייַס פּודער

ריינקייַט (HPLC):≥98.0%

איין טומאה:≤2.0%

אַסעטאַטע אינהאַלט (HPLC): 5.0%～12.0%

וואַסער אינהאַלט (קאַרל פישער):≤10.0%

פּעפּטייד אינהאַלט:≥80.0%

פּאַקינג און שיפּינג: נידעריק טעמפּעראַטור, וואַקוום פּאַקינג, פּינטלעך צו מג ווי פארלאנגט.

ווי צו סדר?

1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. סדר אָנליין.ביטע פּלאָמבירן די סדר אָנליין פאָרעם.

3. צושטעלן פּעפּטייד נאָמען, קאַס נומ אָדער סיקוואַנס, ריינקייַט און מאַדאַפאַקיישאַן אויב פארלאנגט, קוואַנטיטי, אאז"ו ו מיר וועלן צושטעלן אַ ציטאַט ין 2 שעה.

4. סדר קאַנפאָרמיישאַן דורך רעכט געחתמעט פארקויפונג קאָנטראַקט און נדאַ (ניט אַנטפּלעקונג העסקעם) אָדער קאַנפאַדענשאַל העסקעם.

5. מיר וועלן קאַנטיניואַסלי דערהייַנטיקן די סדר פּראָגרעס אין צייט.

6. פּעפּטייד עקספּרעס דורך DHL, Fedex אָדער אנדערע, און HPLC, MS, COA וועט זיין צוגעשטעלט צוזאמען מיט די לאַסט.

7. צוריקצאָל פּאָליטיק וועט זיין נאכגעגאנגען אויב קיין דיסקרעפּאַנסי פון אונדזער קוואַליטעט אָדער דינסט.

8. נאָך-פאַרקויף דינסט: אויב אונדזער קלייאַנץ האָבן קיין פראגעס וועגן אונדזער פּעפּטייד בעשאַס עקספּערימענט, ביטע פילן פריי צו קאָנטאַקט אונדז און מיר וועלן ריספּאַנד צו עס אין אַ קורץ צייט.

כל פּראָדוקטן פון די פירמע זענען בלויז געניצט פֿאַר וויסנשאפטלעכע פאָרשונג ציל, עס'ס פּראָוכיבאַטאַד צו זיין גלייך געניצט דורך קיין מענטשן אויף דעם מענטש גוף.

FAQ:

זענען די פּעפּטיידז מיט סיס רידוסט איידער טראַנספּאָרט?

אויב די פּעפּטייד איז נישט אַקסאַדייזד, מיר בכלל טאָן ניט רעדוצירן סיס.אַלע פּאָליפּעפּטיידז זענען באקומען פון גראָב פּראָדוקטן פּיוראַפייד און ליאָפיליזעד אונטער pH2 טנאָים, וואָס אין מינדסטער צו עטלעכע מאָס פאַרמייַדן די אַקסאַדיישאַן פון סיס.פּעפּטיידז מיט סיס זענען פּיוראַפייד ביי pH2 סייַדן עס איז אַ ספּעציפיש סיבה צו רייניקן ביי pH6.8.אויב רייניקונג איז דורכגעקאָכט ביי pH6.8, די פּיוראַפייד פּראָדוקט מוזן זיין באהאנדלט מיט זויער מיד צו פאַרמייַדן אַקסאַדיישאַן.אין די לעצט קוואַליטעט קאָנטראָל שריט, פֿאַר די פּעפּטיידז מיט סיס, אויב די בייַזייַן פון מאָלעקולאַר וואָג (2 פּ + ה) מאַטעריע איז געפֿונען אויף די MS מאַפּע, עס ינדיקייץ אַז אַ דימער איז געשאפן.אויב עס איז קיין פּראָבלעם מיט MS און HPLC, מיר וועלן גלייך ליאָפיליזירן און שיקן די סכוירע אָן קיין ווייַטער פּראַסעסינג.עס זאָל זיין אנגעוויזן אַז פּעפּטיידז מיט סיס דורכגיין פּאַמעלעך אַקסאַדיישאַן איבער צייַט, און דער גראַד פון אַקסאַדיישאַן דעפּענדס אויף פּעפּטייד סיקוואַנס און סטאָרידזש טנאָים.

ווי טאָן איר באַשליסן אויב אַ פּעפּטייד איז לופּט?

מיר נוצן די עלמאַן אָפּרוף צו פּרובירן צי די רינג פאָרמירונג איז גאַנץ.אויב די עלמאַן פּרובירן איז positive (געל), די רינג אָפּרוף איז דערענדיקט.אויב די פּרובירן רעזולטאַטן זענען נעגאַטיוו (ניט געל), די רינג אָפּרוף איז גאַנץ.מיר טאָן ניט צושטעלן די אַנאַליסיס באַריכט פון סייקלאַזיישאַן לעגיטימאַציע פֿאַר אונדזער קלייאַנץ.אין אַלגעמיין, עס וועט זיין אַ באַשרייַבונג פון עלמאַן ס פּרובירן רעזולטאַטן אין די QC באַריכט.

איך דאַרפֿן אַ סייקליק פּעפּטייד וואָס כּולל אַ טריפּטאָפאַן, וועט עס זיין אַקסאַדייזד?

די אַקסאַדיישאַן פון טריפּטאָפאַן איז אַ פּראָסט דערשיינונג אין פּעפּטייד אַקסאַדיישאַן, און פּעפּטיידז זענען יוזשאַוואַלי סיקלייזד איידער רייניקונג.אויב די אַקסאַדיישאַן פון טריפּטאָפאַן אַקערז, די ריטענשאַן צייט פון די פּעפּטייד אויף די HPLC זייַל וועט טוישן, און די אַקסאַדיישאַן קענען זיין אַוועקגענומען דורך רייניקונג.דערצו, אַקסאַדייזד פּעפּטיידז קענען אויך זיין דיטעקטאַד דורך MS.

איז עס נייטיק צו שטעלן אַ ריס צווישן די פּעפּטייד און די פאַרב?

אויב איר וועט צוטשעפּען אַ גרויס מאַלאַקיול (אַזאַ ווי אַ פאַרב) צו די פּעפּטייד, עס איז בעסטער צו שטעלן אַ פּלאַץ צווישן די פּעפּטייד און די ליגאַנד צו מינאַמייז ינטערפיראַנס מיט די רעסעפּטאָר דורך די פאָלדינג פון די פּעפּטייד זיך אָדער דורך די פאָלדינג פון זייַן קאָנדזשוגאַטע.אנדערע טאָן ניט וועלן ינטערוואַלז.פֿאַר בייַשפּיל, אין די פאָלדינג פון פּראָטעינס, עס איז מעגלעך צו באַשטימען ווי ווייַט באַזונדער די פאָלדינג סטרוקטור פון אַ אַמינאָ זויער איז דורך אַטאַטשינג אַ פלורעסאַנט פאַרב צו אַ באַזונדער פּלאַץ.

אויב איר ווילן צו מאַכן אַ ביאָטין מאָדיפיקאַטיאָן אין די N וואָקזאַל, טאָן איר דאַרפֿן צו שטעלן אַ ריס צווישן די ביאָטין און די פּעפּטייד סיקוואַנס?

דער נאָרמאַל ביאָטין לייבלינג פּראָצעדור געניצט דורך אונדזער פירמע איז צו צוטשעפּען אַ אַהקס צו די פּעפּטייד קייט, נאכגעגאנגען דורך ביאָטין.אַהקס איז אַ 6-טשאַד קאַמפּאַונד וואָס אַקערז ווי אַ שלאַבאַן צווישן די פּעפּטייד און די ביאָטין.

קענען איר געבן עטלעכע עצה וועגן די פּלאַן פון פאָספאָרילאַטעד פּעפּטיידז?

ווי די לענג ינקריסיז, די ביינדינג עפעקטיווקייַט דיקריסאַז ביסלעכווייַז פֿון די פאַספעראַלייטיד אַמינאָ זויער אַנווערדז.די סינטעז ריכטונג איז פון די C וואָקזאַל צו די N וואָקזאַל.עס איז רעקאַמענדיד אַז די רעזאַדוז נאָך די פאָספאָרילאַטעד אַמינאָ זויער זאָל נישט יקסיד 10, דאָס איז, די נומער פון אַמינאָ זויער רעזאַדוז איידער די פאָספאָרילאַטעד אַמינאָ זויער פון די N וואָקזאַל צו די C וואָקזאַל זאָל נישט יקסיד 10.

פארוואס די n-וואָקזאַל אַסעטילאַטיאָן און C-וואָקזאַל אַמידיישאַן?

די מאָדיפיקאַטיאָנס פאַרמייַדן די פּעפּטייד פון דיגריידיד און לאָזן די פּעפּטייד צו נאָכקרימען זייַן אָריגינעל שטאַט פון אַלף אַמינאָ און קאַרבאָקסיל גרופּעס אין די פאָטער פּראָטעין.